De genetische oorsprong van sex: de geslachtschromosomen X en Y
Sekshormonen zijn verantwoordelijk voor het geven van een persoon aan de fysieke kenmerken van zijn genetisch geslacht, en zijn regulatie verschilt afhankelijk van de geslachtschromosomen van het individu.
Gezien het bovenstaande, Mannen en vrouwen verschillen in aantal en soort geslachtschromosoom . XY voor mannen en XX voor vrouwen. Deze chromosomen bevatten de sleutels die de regulering van geslachtshormonen bij mannen en vrouwen veroorzaken, waarvan de seksuele kenmerken afhangen. In organismen waar vrouwen en mannen verschillen in het aantal geslachtschromosomen, heeft een proces ontwikkeld om het verschil in het aantal genen in verband met het X-chromosoom te elimineren omdat
vrouwtjes hebben twee exemplaren van het X-chromosoom, zodat de genen in verband met het zal worden uitgedrukt in een dubbele tenzij men kopieën is geïnactiveerdGenetische doseringscompensatie
Het doel is om de genexpressieniveaus gerelateerd aan dit chromosoom vergelijkbaar te houden bij mannen en vrouwen. Dit is de
gendosering compensatie genoemd. Genetics dosering compensatie is onderzocht in verschillende modelorganismen zoals Drosophila (
Drosophila melanogaster ) of muis vaak ( Mus musculus ), nadat hij ontdekt heeft dat de mechanismen die betrokken zijn bij het compensatieproces anders zijn In het geval van zoogdieren,
is de seksuele determinatie gebaseerd op het Y chromosoom , dat wil zeggen dat een individu de typische kenmerken van het mannelijke geslacht zal ontwikkelen in het geval van presentatie van dit chromosoom. Een duidelijk voorbeeld van het bovenstaande is Klinefeltersyndroom Mensen met de
syndroom 47 chromosomen. 22 paren autosomen en geslachtschromosomen 3 (XXY), dat is dat wil zeggen, een geslachtschromosoom meer dan de norm. Deze individuen ontwikkelen over het algemeen de typische kenmerken van een man, die de theorie ondersteunt dat het Y-chromosoom degene is die het proces van seksuele determinatie markeert. In feite is
in veel In dit geval weten de getroffenen niet dat ze dit syndroom hebben totdat zij op volwassen leeftijd de typische symptomen van deze aandoening hebben (onvruchtbaarheid, overmatige borsten, enz.). Syndroom van Klinefelter is de meest voorkomende erfelijke ziekte bij mannen Lees ook :. Hoe kan de vruchtbaarheid bij vrouwen te verhogen
Hoe is het proces van inactivatie van het X-chromosoom
In theorie dan? van
X-chromosoom inactivatie , zijn er twee mogelijke mechanismen te volgen: ofwel het kiezen van de X-chromosoom actief blijft, of waarvan de keuze zal worden geïnactiveerd X-chromosoom . Dit probleem is opgelost in de studie van de drievoudige x syndroom, een erfelijke aandoening gekenmerkt door de aanwezigheid van een extra chromosoom X (XXX). Bij deze individuen, twee van de X-chromosomen geïnactiveerd willekeurig bevestigt de theorie dat het mechanisme dat chromosoom inactivatie reguleert de keuze van X-chromosoom blijft actief.
Het uitsterven van het X-chromosoom is een epigenetisch fenomeen
dat wetenschappers al tientallen jaren intrigeert. De overgrote meerderheid van genen tot expressie zowel chromosomale kopieën (herinner dat mensen 22 paren autosomen), maar zoals eerder gezegd, is dit niet mogelijk in de geslachtschromosomen omdat het aantal X- en Y-chromosomen zijn verschillend tussen de twee geslachten. Dit artikel kan je misschien interesseren: hoe zien jouw kinderen er genetisch uit?
Zichtbare gevolgen van chromosomale inactivatie
Murray Barr en Ewart Bertram, twee Canadese wetenschappers, ontdekten in 1949 dat het mogelijk is om
bepalen het geslacht van een individu op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van een gecondenseerd bloedlichaampje dat voorkomt in vrouwelijke cellen. Dit is het huidige vatlichaam , wat niets meer is dan
de inactivatie van één van de twee kopieën van het X-chromosoom bij vrouwen : chromosomale hypermethylatie maakt het aangetaste chromosoom zichtbaar onder de microscoop. Volgens de De hypothese van Lyon, een Britse geneticus die gespecialiseerd is in deze verschijnselen,
het inactivatieproces bij zoogdieren is willekeurig : in sommige cellen zal één X-chromosoom worden geïnactiveerd en in een andere andere. De willekeurige aard van dit proces draagt bij tot genetische variabiliteit en wordt dus geïnterpreteerd als een positief aspect.
. De verschillende kleuren waren het gevolg van de willekeurige inactivatie van een van hun X-chromosomen. Ter ere van deze geneticus, dit fenomeen werd Lyonisation genoemd. Mis dit artikel niet: Ontdek op je baby's seks door deze methoden Als het gaat om het kennen van het geslacht van de baby, zijn er verschillende methoden. Sommigen meer traditioneel en anderen modern. Hoofdafbeelding van © wikiHow.com
Verouderen we anders op basis van ons geslacht?
Heb je er ooit over nagedacht hoe ouderdom mannen op een andere manier beïnvloedt? en vrouwen? Meer lezen "
7 Tekenen aangeeft dat uw schildklier niet goed werkt
De schildklier is gelegen in de voorkant van de hals en een vorm heeft vergelijkbaar met die van een vlinder. Ondanks de geringe omvang van de klier, heeft een essentiële functie in het lichaam en onbalans die het kan ogenblikkelijke gevolgen hebben voor onze algehele gezondheid. Het is moeilijk te geloven, zolang dit orgaan klein is, maar de invloed ervan is erg belangrijk voor ons lichaam.
Lymfoom, een stille kanker die met succes kan worden behandeld als gedetecteerd in de tijd
Lymfoom ontwikkelt zich in de witte bloedcellen van het lymfesysteem, een deel van de verdediging van het lichaam mechanismen. Het lymfestelsel is een complexe structuur uit kleine kanalen, knobbeltjes, beenmerg en organen. Ze zijn allemaal samengesteld uit lymfocyten. The art patiënt-es van deze ziekte hebben stoornis in lymfocyten activiteit, dat wil zeggen, ze beginnen te abnormaal en zo groeien .
