De genetische oorsprong van sex: de geslachtschromosomen X en Y

De genetische oorsprong van sex: de geslachtschromosomen X en Y

Sekshormonen zijn verantwoordelijk voor het geven van een persoon aan de fysieke kenmerken van zijn genetisch geslacht, en zijn regulatie verschilt afhankelijk van de geslachtschromosomen van het individu.

Gezien het bovenstaande, Mannen en vrouwen verschillen in aantal en soort geslachtschromosoom . XY voor mannen en XX voor vrouwen. Deze chromosomen bevatten de sleutels die de regulering van geslachtshormonen bij mannen en vrouwen veroorzaken, waarvan de seksuele kenmerken afhangen. In organismen waar vrouwen en mannen verschillen in het aantal geslachtschromosomen, heeft een proces ontwikkeld om het verschil in het aantal genen in verband met het X-chromosoom te elimineren omdat

vrouwtjes hebben twee exemplaren van het X-chromosoom, zodat de genen in verband met het zal worden uitgedrukt in een dubbele tenzij men kopieën is geïnactiveerdGenetische doseringscompensatie

Het doel is om de genexpressieniveaus gerelateerd aan dit chromosoom vergelijkbaar te houden bij mannen en vrouwen. Dit is de

gendosering compensatie genoemd. Genetics dosering compensatie is onderzocht in verschillende modelorganismen zoals Drosophila (

Drosophila melanogaster ) of muis vaak ( Mus musculus ), nadat hij ontdekt heeft dat de mechanismen die betrokken zijn bij het compensatieproces anders zijn In het geval van zoogdieren,

is de seksuele determinatie gebaseerd op het Y chromosoom , dat wil zeggen dat een individu de typische kenmerken van het mannelijke geslacht zal ontwikkelen in het geval van presentatie van dit chromosoom. Een duidelijk voorbeeld van het bovenstaande is Klinefeltersyndroom Mensen met de

syndroom 47 chromosomen. 22 paren autosomen en geslachtschromosomen 3 (XXY), dat is dat wil zeggen, een geslachtschromosoom meer dan de norm. Deze individuen ontwikkelen over het algemeen de typische kenmerken van een man, die de theorie ondersteunt dat het Y-chromosoom degene is die het proces van seksuele determinatie markeert. In feite is

in veel In dit geval weten de getroffenen niet dat ze dit syndroom hebben totdat zij op volwassen leeftijd de typische symptomen van deze aandoening hebben (onvruchtbaarheid, overmatige borsten, enz.). Syndroom van Klinefelter is de meest voorkomende erfelijke ziekte bij mannen Lees ook :. Hoe kan de vruchtbaarheid bij vrouwen te verhogen

Hoe is het proces van inactivatie van het X-chromosoom

In theorie dan? van

X-chromosoom inactivatie , zijn er twee mogelijke mechanismen te volgen: ofwel het kiezen van de X-chromosoom actief blijft, of waarvan de keuze zal worden geïnactiveerd X-chromosoom . Dit probleem is opgelost in de studie van de drievoudige x syndroom, een erfelijke aandoening gekenmerkt door de aanwezigheid van een extra chromosoom X (XXX). Bij deze individuen, twee van de X-chromosomen geïnactiveerd willekeurig bevestigt de theorie dat het mechanisme dat chromosoom inactivatie reguleert de keuze van X-chromosoom blijft actief.

Het uitsterven van het X-chromosoom is een epigenetisch fenomeen

dat wetenschappers al tientallen jaren intrigeert. De overgrote meerderheid van genen tot expressie zowel chromosomale kopieën (herinner dat mensen 22 paren autosomen), maar zoals eerder gezegd, is dit niet mogelijk in de geslachtschromosomen omdat het aantal X- en Y-chromosomen zijn verschillend tussen de twee geslachten. Dit artikel kan je misschien interesseren: hoe zien jouw kinderen er genetisch uit?

Zichtbare gevolgen van chromosomale inactivatie

Murray Barr en Ewart Bertram, twee Canadese wetenschappers, ontdekten in 1949 dat het mogelijk is om

bepalen het geslacht van een individu op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van een gecondenseerd bloedlichaampje dat voorkomt in vrouwelijke cellen. Dit is het huidige vatlichaam , wat niets meer is dan

de inactivatie van één van de twee kopieën van het X-chromosoom bij vrouwen : chromosomale hypermethylatie maakt het aangetaste chromosoom zichtbaar onder de microscoop. Volgens de De hypothese van Lyon, een Britse geneticus die gespecialiseerd is in deze verschijnselen,

het inactivatieproces bij zoogdieren is willekeurig : in sommige cellen zal één X-chromosoom worden geïnactiveerd en in een andere andere. De willekeurige aard van dit proces draagt ​​bij tot genetische variabiliteit en wordt dus geïnterpreteerd als een positief aspect. Lyon heeft opgemerkt dat katten met een vacht met vlekken van een andere kleur overwegend vrouwelijk waren

. De verschillende kleuren waren het gevolg van de willekeurige inactivatie van een van hun X-chromosomen. Ter ere van deze geneticus, dit fenomeen werd Lyonisation genoemd. Mis dit artikel niet: Ontdek op je baby's seks door deze methoden Als het gaat om het kennen van het geslacht van de baby, zijn er verschillende methoden. Sommigen meer traditioneel en anderen modern. Hoofdafbeelding van © wikiHow.com

Verouderen we anders op basis van ons geslacht?

Heb je er ooit over nagedacht hoe ouderdom mannen op een andere manier beïnvloedt? en vrouwen? Meer lezen "


Vroege diagnose van de ziekte van Alzheimer door het woord

Vroege diagnose van de ziekte van Alzheimer door het woord

De ziel van een persoon verblijft in zijn geheugen. Zonder dat verliezen we onze identiteit, onze ideeën en onze gevoelens. Daarom is het lijden aan zo'n ziekte een absolute ramp. Het lijkt ons ondenkbaar om te blijven ademen zonder te onthouden wie we zijn. Wetenschappers over de hele wereld brengen hun leven door met vechten voor dit fenomeen.

(Zorg)

8 Symptomen van het Gut-syndroom die u niet mag negeren

8 Symptomen van het Gut-syndroom die u niet mag negeren

Bepaalde ontstekingsproblemen en slechte passes in ons emotionele welzijn kunnen verband houden met het permeabele darmsyndroom. Daarom is het raadzaam om een ​​passende diagnose te stellen. de permeabele darm is een probleem dat ontstaat wanneer openingen optreden tussen de cellen van het membraan die de darmwand afdekken.

(Zorg)