Jaxon Buell, de baby die werd geboren zonder een deel van zijn hersenen dat vandaag de wetenschap tart

Jaxon Buell, de baby die werd geboren zonder een deel van zijn hersenen dat vandaag de wetenschap tart

Jaxon Emmett Buell, een baby die werd geboren met een ernstige hersenafwijkingen, heeft alle verwachtingen van de medische prognoses overschreden.

Vandaag het tart de wetenschap, omdat het net zijn eerste verjaardag gevierd, maar de levensverwachting bij de geboorte was een paar dagen of zelfs weken.

Na talrijke tests en een aantal verkeerde diagnoses, specialisten die volgen deze zaak hebben vastgesteld dat hij leed aan een misvorming genoemd micro hydrocephalus, q ui belemmert nodige hersenontwikkeling.

deze ernstige aandoening ingegrepen in de vorming van het cerebellum, wat ook opwekt achterste conce rding evenwicht en coördinatie.

Daarnaast zijn hersenstam is dunner dan normaal, wat resulteert in een negatief effect motorische ontwikkeling.

Gezien de ernst van het probleem, heeft zijn geschiedenis maakte de over de hele wereld en vandaag is bekend als de "wonder kind".

artsen blijven weinig hoop voor hun levensverwachting, maar aangezien al een jaar heeft gewoond zijn ouders geloven dat hij kan blijven leven.

geschiedenis ...

Bretagne en Brandon Buell, Jaxon's ouders zijn erg blij om te leren dat ze een baby verwachten.

echter, na 17 weken zwangerschap, er gealarmeerd omdat een brain misvormingen van de foetus wordt opgemerkt, wat zou de maximale overlevingskansen van kinderen kansen te verminderen.

Voor deze artsen hebben gezien hun Mogelijkheid om zwangerschap te beëindigen, maar zich bewust van de risico's die hiermee gemoeid zijn.

Brando Nee, papa baby, zeker van zijn dat de beslissing om de zwangerschap voort te zetten werd genomen na het stellen van de artsen als de baby zou lijden en als het het leven van Bretagne in gevaar zou brengen.

Sinds de specialisten zei nee, ouders hebben het idee van abortus, verlaten maar Brandon zorgt ervoor dat als er een risico was geweest, de beslissing zou anders zijn geweest.


Sinds hij ontving en het slechte nieuws naar aanleiding van de verspreiding van het verhaal op het internet, Brandon en Bretagne kreeg veel kritiek dat de behandeling van de "egoïstische" , want ze mogen het kind om geboren te worden, ondanks het feit dat zou heel beperkt zijn

overigens, Brandon Buell heeft de volgende verklaringen aan de Britse krant Daily Mail gemaakt.

"Wie zijn wij om te beslissen? We kregen een kind een kans gegeven, en we hadden met hem te praten. "

" Wanneer het leven te kiezen is een egoïstisch en verwerpelijke daad? " toegevoegd voorlopercellen.

Zelfs als er veel niet akkoord gaat, veel mensen zijn geraakt door dit verhaal en ervoor te zorgen dat het een van de vele wonderen die de wetenschap niet kan verklaren.

een ziekte te genezen gratis

drie weken na de geboorte Jaxon werd aangesloten op verschillende machines in de ICU, , terwijl de artsen geprobeerd om deze aandoening te begrijpen.

specialisten hebben vastgesteld dat het kind niet kon lopen, horen, zien, of ze laten weten dat hij honger had. en dat was inderdaad het geval.

van de baby gevoed moet worden door middel van een voedingssonde en beperkingen worden gecompliceerd door groeien na verloop van tijd.

Vandaag de dag, in iets meer dan 13 maanden Jaxon is een overlevende, maar moet blijven vechten tegen al zijn gezondheidsproblemen.

Zijn ouders hebben veel steun ontvangen via de Facebook-pagina "Jaxon Strong" met meer dan 200.000 fol Verlaagt en GoFundMe webpagina die werd gebruikt voor het verzamelen van bijna $ 100 000 aan donaties, alle voor de financiering van de medische behandeling.

De ziekte van Jaxon heeft geen genezing vandaag en hoewel hij nu meer dan een jaar oud is, is zijn levensverwachting erg laag.

De ouders van de baby weten dat ze zullen hebben hebben een wonder nodig om hun kind te houden, omdat ze zich bewust zijn van de ernst van deze ziekte. <> Vandaag zorgen de Buell voor hem zo goed mogelijk en genieten ze van elk moment met hun kind.

Het volgende bericht maakt deel uit van de tekst die te vinden is op de websites waar we het over hadden:

"Onze geweldige baby is geboren op 27 augustus 2014 en hij heeft de diagnose van een microfoon hydrocephalus, een extreme hersenziekte waarvoor er geen genezing is. Jaxon heeft al laten zien hoe sterk, intelligent en uniek hij is, zich bewust van het feit dat artsen twijfelden of hij kon slagen. Hij laat elke dag verbeteringen zien en heeft net een wonderbaarlijke record bereikt bij het vieren van zijn eerste verjaardag. "


Wat is het effect van vochtretentie

Wat is het effect van vochtretentie

Wereldwijd en kan op verschillende tijdstippen optreden van het leven. De meest getroffen delen van het lichaam zijn voeten, enkels , handen en buik. Het menselijk lichaam bestaat voor 70% uit vocht. Niettemin, als de vloeistof niet circuleert en zich niet op een evenwichtige manier in het lichaam verspreidt, heeft het lichaam de gevolgen hiervan.

(Zorg)

Een bloedtest om een ​​diagnose van depressie te stellen

Een bloedtest om een ​​diagnose van depressie te stellen

"Ik weet niet wat er met me gebeurt, ik wil niets. Het enige wat ik wil, is alleen zijn. Waarom gebeurt dit met mij? Soms heb ik het gevoel dat ik mijn hoofd ga opheffen, maar andere keren ... zelfs douchen is een inspanning. " Deze verklaringen zijn heel typerend voor mensen met een depressie, evenals de volgende zin : "Niemand begrijpt me.

(Zorg)